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實(shí)驗(yàn)室廠家告訴你認(rèn)同內(nèi)部審核的八個(gè)流程以及目的

       實(shí)驗(yàn)室認(rèn)同在進(jìn)行管理評(píng)審和現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審之前一般要做內(nèi)部審核,審核可分為以下8個(gè)階段,下面就讓實(shí)驗(yàn)室廠家?guī)纯矗?br />        1、內(nèi)部審核策劃。
       2、內(nèi)部審核分析。
       3、內(nèi)部審核報(bào)告。
       4、審核組長(zhǎng)根據(jù)審核結(jié)果和發(fā)現(xiàn),按照規(guī)定的格式編寫審核報(bào)告。
       5、內(nèi)部審核調(diào)查。
       6、糾正措施的跟蹤,審核組對(duì)糾正措施計(jì)劃的實(shí)施進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。
       7、審核報(bào)告的編寫和糾正措施計(jì)劃完成情況的匯總分析。
       8、管理評(píng)審會(huì)議前,相關(guān)人員應(yīng)根據(jù)審核報(bào)告,匯總編寫出一份質(zhì)量總結(jié)報(bào)告,并分析評(píng)價(jià)整個(gè)體系的有效性;還要與上次內(nèi)審結(jié)果相比較,評(píng)價(jià)其進(jìn)步情況;同時(shí)對(duì)全年實(shí)施糾正措施的情況加以匯總分析。
       那么審核的目的是什么呢?
       進(jìn)行內(nèi)部審核,以提供有關(guān)管理體系的下列信息,即1個(gè)有效性和2個(gè)符合性:
       1、有效性:檢查實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量手冊(cè)及相關(guān)文件中的各項(xiàng)要求是否在工作中得到貫徹。
       2、以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行持續(xù)符合管理體系的要求。
       3、檢查實(shí)驗(yàn)室管理體系是否達(dá)到ISO/IEC17025或其他相關(guān)準(zhǔn)則文件的要求,即符合性。
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2019/10/11 09:16:18 3405 次

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